Profilaktiskās vēža pārbaudes dāmām pēc 25
Profilaktiskās vēža pārbaudes dāmām pēc 25
SPKC materiāls
Saite uz materialu: https://www.spkc.
Profilaktiskās vēža pārbaudes dāmām pēc 25
SPKC materiāls
Saite uz materialu: https://www.spkc.
No 18. – 21. septembrim Rīgā norisinājās Eiropas Kolposkopijas federācijas desmitais kongress . Kongresā piedalījās vairāk nekā 450 dalībnieki un 40 lektori no daudzām Eiropas valstīm, Lielbritānijas, Austrālijas. Pre-kongresa kursos bija iespēja apgūt gan pamata kolposkopijas prasmes un zināšanas, gan apspriest sarežģītas situācijas kolposkopijā.
Der atcerēties:
- Vakcinācija pirms pirmo dzimumattiecību uzsākšanas ir visefektīvākais veids, kā pasargāt zēnus un meitenes no Cilvēka papilomas vīrusa (CPV) infekcijas un, līdz ar to, dzemdes kakla, maksts, vulvas, rīkles, anālā kanāla un dzimumlocekļa vēža nākotnē.
- Regulāri dzemdes kakla vēža skrīningizmeklējumi ir būtiski agrīnai priekšvēža saslimšanu un vēža atklāšanai.
Pilna kongresa programma pieejama: https://congress2024.efcolposcopy.eu/programme/







Periodiski saņemam jautājumus par nosūtīšanas kārtību uz STS. Esam apkopojuši pašreizējo kārtību, kas spēkā 26.08.24.
Ar NVD līgumārstu nosūtījumu (t.sk. ģimenes ārstu) iespējams bez maksas noteikt STS izraisītājus asinīs: HIV (Anti HIV 1/2 , HIV 1 Ag), Vīrushepatītu C (Anti HCV), Vīrushepatītu B (HBs Ag), sifilisu (RPR, TPHA).
NVD apmaksā iespēju noteikt pilnu STI paneli gan urīnā, gan uztriepē visiem jauniešiem līdz 25 gadu vecumam un grūtniecēm jebkurā vecumā.
Esam atkārtoti lūguši NVD vienkāršot apmaksas kārtību laboratorijām, bet diemžēl tas vēl nav noticis. Tādēļ šeit aprakstām nosūtīšanas kārtību lielākajām laboratorijām.
AMBULATORI
E. Gulbja laboratorija:
Centrālā laboratorija:
Nosūtīt var jebkurš ārsts, kuram ir līgumattiecības ar NVD (arī ģimenes ārsts), NVD apmaksātā pieņemšanā.
STACIONĀRA PACIENTI
Visas šīs manipulācijas stacionāra pacientiem tiek iekļautas gultasdienas izmaksās, neatkarīgi no pacienta vecuma, dzimuma, grūtniecības statusa. Tas nozīmē, ka ja ārsts veic šīs manipulācijas, labarotorija pēc tam stacionāram par tām piestāda rēķinu. Protams, slimnīcas vēlas ietaupīt līdzekļus, tomēr pilnvērtīga pacientu izmeklēšana ir mūsu pašu un pacientu interesēs, tādēļ aicinātu tomēr prioritizēt pacientu vajadzības.
PAR ANALĪŽU REZULTĀTIEM UN TO INTERPRETĀCIJU
Pilnais STI panelis ietver arī Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum un Mycoplasma hominis. Atgādinām, ka šīs infekcijas rutīnā nav jāārstē un nav atkārtoti jānosaka!*
Piedāvājam nekomplicēti noritošas STI ārstēšanas algoritmu atbilstoši jaunākajām Eiropas un ASV vadlīnijām, izmantojot tos medikamentus, kas ir pieejami Latvijā.
Chl.trachomatis infekcija:
N. gonorrhoea infekcija:
M. genitalium:
T. vaginalis:
*Horner, P., Donders, G., Cusini, M., Gomberg, M., Jensen, J. S., & Unemo, M. (2018). Should we be testing for urogenital Mycoplasma hominis, Ureaplasma parvum and Ureaplasma urealyticum in men and women? - a position statement from the European STI Guidelines Editorial Board. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV, 32(11), 1845–1851. https://doi.org/10.1111/jdv.15146
**Walensky, R. P.Jernigan, D. B.Bunnell, R.Layden, J.Kent, C. K.Gottardy, A. J.Leahy, M. A.Martinroe, J. C.Spriggs, S. R.Yang, T.et al. 2021. Morbidity and Mortality Weekly Report Sexually Transmitted Infections Treatment Guidelines, 2021 Centers for Disease Control and Prevention MMWR Editorial and Production Staff (Serials) MMWR Editorial Board.
***Unemo, M.Ross, J.Serwin, A. B.Gomberg, M.Cusini, M.and Jensen, J. S. 2094. 2020 European guideline for the diagnosis and treatment of gonorrhoea in adults.10.1177/0956462420949126.
****Jensen, J. S.Cusini, M.Gomberg, M.Moi, H.Wilson, J.and Unemo, M. 2021. 2021 European guideline on the management of Mycoplasma genitalium infections.10.1111/jdv.17972.
ISUOG prakses vadlīnijas: rutīnas augļa 1. un 2. trimestra ultrasonogrāfijas izmeklējuma veikšana
UZMANĪBU! TULKOJUMI IZSTRĀDĀTI ATBILSTOŠI PUBLICĒŠANAS LAIKĀ SPĒKĀ ESOŠAJĀM VADLĪNIJĀM, IESPĒJAMAS IZMAIŅAS DOKUMENTOS ORIĢINĀLVALODĀ, KAS VEIKTAS PĒC LATVISKĀS VERSIJAS PUBLICĒŠANAS.
Vēlamies Jūs informēt, ka Latvijas Zāļu valsts aģentūra ir apstiprinājusi atjaunotus un papildinātus perorāli lietojamo Retinoīdu saturošo zāļu riska mazināšanas izglītojošos materiālus.
Reģistrācijas nosacījumi paredz, kā arī saskaņā ar Ministru kabineta 2005. gada 8. marta noteikumiem Nr.175 “Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi”, reģistrācijas apliecības īpašniekam ir jānodrošina veselības aprūpes speciālisti ar Grūtniecības nepieļaušanas programmas materiāliem, lai pastiprinātu brīdinājumus par retinoīdu teratogenitāti, sniegtu ieteikumus par kontracepciju pirms terapijas uzsākšanas un sniegtu norādījumus par grūtniecības testu veikšanas nepieciešamību.
Grūtniecības nepieļaušanas programmas materiāli ir pieejami arī Zāļu valsts aģentūras tīmekļa vietnē sadaļā zāļu reģistrs pie informācijas par zālēm Neotigason, Isotretinoin Sandoz un Roaccutane.
Kolēģi, attālināto mācību platformās pieejamas lekcijas par sekojošām ar ginekoloģiju un dzemdniecību saistītām tēmām, ko noklausoties, iespējams saņemt TIP. aicinām izmantot:
E- VISIT: https://www.evisit.eu/n/login?redirect=%2F
Kursi ārstiem: https://kursiarstiem.lv/
DVT un plaušu emboloijas profilakse un ārstēšana
Svarīga informācija veselības aprūpes speciālistiem par zāļu riska mazināšanu
Fails lejupielādei: KONTROLSARAKSTS KOMBINĒTO HORMONĀLO KONTRACEPTĪVO LĪDZEKĻU PARAKSTĪTĀJIEM
Ziņošana par blakusparādībām
Jūs varat ziņot UAB Exeltis Baltics (rakstot uz e-pastu: pharmacovigilance_baltics@exeltis.comvai pa tālruni +370 697 62714)vai Zāļu valsts aģentūrai par jebkurām blakusparādībām, kuras, Jūsuprāt, izraisījusi kombinētās hormonālās kontracepcijas līdzekļa lietošana. Sazinoties ar UAB Exeltis Baltics, rakstot uz e-pastupharmacovigilance_baltics@exeltis.com vaiinfo_baltics@exeltis.eu, ir iespējams pieprasīt šī kontrolsaraksta saņemšanu drukātā veidā.
Atgādinām, ka saskaņā ar zāļu blakusparādību ziņošanas noteikumiem Latvijā ārstniecības personām un farmaceitiem jāziņo par novērotām iespējamām zāļu blaknēm Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) elektroniski ZVA tīmekļa vietnē www.zva.gov.lv, klikšķinot uz izvēlnes “Ziņot par zāļu blaknēm, negadījumiem ar ierīcēm, biovigilanci”, un izvēloties “Veselības aprūpes speciālistiem un iestādēm”. Papildinformācijas nepieciešamības gadījumā jāsazinās ar ZVA pa tālr.: 67078438\